
期刊简介
本刊立足于药物应用与监测,关注药品研究热点、反馈临床用药信息,为广大医、药、护工作者创建学术交流的平台,提高合理用药水平,使药品的应用真正实现安全、有效、经济、合理。杂志主要栏目有:专家述评、药物临床、用药监测、基础研究、医药时讯、新药快递、经验交流、简报等。主要内容包括:药物的临床研究、临床应用、相互作用、不良反应的报道及分析、药理毒理学研究、药物代谢动力学及生物利用度研究、药品质量评价、药学信息技术方法等。《中国药物应用与监测》杂志的前身是《药物与临床》杂志,一直以来,它为广大医务工作者提供了及时详尽的药学专业信息,成为医务人员经验交流的园地。在各级领导和医药同仁的关心和支持下,《药物与临床》杂志凝聚了几代药学人员的心血,逐步发展成为国内具有广泛影响和声誉的药学专业学术期刊。2003年12月经新闻出版署批准,《药物与临床》更名为《中国药物应用与监测》杂志,成为国家正式出版刊物,填补了国内目前出版的各类药学期刊中尚无药物应用与监测类杂志的空白。《中国药物应用与监测》杂志将继续面向广大临床医、药、护工作人员,及时沟通药与医之间的联系,全面追踪当前医、药学界的研究热点,报道药物应用新进展,为临床医师及时提供药学信息,在医生与药师之间架起一座相互学习的虹桥,以期提高医院药品使用的合理化水平,降低医院药物不良反应的发生,提示临床医务工作者重视药物监测的重要性,并为医疗决策提供良好的技术方案。为学贵在精深。我们坚信,通过作者、读者和编辑部的共同努力,《中国药物应用与监测》杂志前进的道路将越走越宽,将从襁褓迈向成熟,真正成为广大医务工作者学习、生活和工作中的良师益友。
申报贵州省中医药局课题需要什么条件?
时间:2025-05-09 10:05:56
申报贵州省中医药局课题需要满足以下条件:
申请人条件
身份要求:课题负责人必须是贵州省辖区内医疗机构、医学类院校、药企等单位在职人员。
职称与学历要求:课题负责人必须是实际主持和从事研究工作的、具有中级及以上专业技术职称,或研究生及以上学历的在职人员。
申报数量限制:课题负责人在本年度只能申报 1 项课题,且课题项目负责人不得作为其他项目课题组成员参与课题申报。
在研课题限制:课题负责人承担省中医药局在研立项课题尚未结题的,不得申报新课题。
申请单位条件
机构资格:申请人所在单位应是具有中医药科研条件和能力的实体机构,且具有独立法人资格,财务独立核算,有与其他单位签订合同的资格,并在银行有单独账户。
合作要求:以合作形式联合申请课题,需明确课题牵头单位和课题负责人,明确知识产权归属,课题合作单位以合同形式确认合作关系。鼓励多学科参与,联合申请,优势互补;鼓励科研单位与企业联合攻关,同等条件下此类课题优先立项。
其他条件
动物实验要求:涉及实验动物的课题,应有符合相应要求的医学实验动物环境及其条件。
伦理审查要求:申请单位应按照国家卫生健康委等四部门涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法要求,对涉及人的生命科学和医学研究项目进行伦理审查,通过伦理审查的方可推荐。