期刊简介
本刊立足于药物应用与监测，关注药品研究热点、反馈临床用药信息，为广大医、药、护工作者创建学术交流的平台，提高合理用药水平，使药品的应用真正实现安全、有效、经济、合理。杂志主要栏目有：专家述评、药物临床、用药监测、基础研究、医药时讯、新药快递、经验交流、简报等。主要内容包括：药物的临床研究、临床应用、相互作用、不良反应的报道及分析、药理毒理学研究、药物代谢动力学及生物利用度研究、药品质量评价、药学信息技术方法等。《中国药物应用与监测》杂志的前身是《药物与临床》杂志，一直以来，它为广大医务工作者提供了及时详尽的药学专业信息，成为医务人员经验交流的园地。在各级领导和医药同仁的关心和支持下，《药物与临床》杂志凝聚了几代药学人员的心血，逐步发展成为国内具有广泛影响和声誉的药学专业学术期刊。2003年12月经新闻出版署批准，《药物与临床》更名为《中国药物应用与监测》杂志，成为国家正式出版刊物，填补了国内目前出版的各类药学期刊中尚无药物应用与监测类杂志的空白。《中国药物应用与监测》杂志将继续面向广大临床医、药、护工作人员，及时沟通药与医之间的联系，全面追踪当前医、药学界的研究热点，报道药物应用新进展，为临床医师及时提供药学信息，在医生与药师之间架起一座相互学习的虹桥，以期提高医院药品使用的合理化水平，降低医院药物不良反应的发生，提示临床医务工作者重视药物监测的重要性，并为医疗决策提供良好的技术方案。为学贵在精深。我们坚信，通过作者、读者和编辑部的共同努力，《中国药物应用与监测》杂志前进的道路将越走越宽，将从襁褓迈向成熟，真正成为广大医务工作者学习、生活和工作中的良师益友。
临床试验论文发表的注意事项
时间：2024-07-02 15:03:51
临床试验论文发表是一项复杂且严谨的过程，涉及多个方面的注意事项。以下是一些关键要点：
一、研究设计与实施
明确研究目标：研究主题应具有临床意义，能够澄清、产生或推翻重要的假设。
遵循伦理原则：所有涉及人类或动物的研究都必须经过伦理审查委员会的批准，并遵循相关伦理标准，如赫尔辛基宣言。
注册临床试验：在公开注册数据库中注册临床试验，如clinicaltrials.gov，并在论文中标注注册号及注册日期。
充足的样本量：根据研究目的和统计效能计算样本量，确保研究有足够的数据支持结论。
清晰的方法描述：详细阐述研究设计、受试者选择标准、干预措施、数据收集和分析方法等。
二、论文撰写与格式
遵循报告规范：如CONSORT指南，确保论文的结构和内容符合期刊要求。
准确呈现结果：结果部分应客观、准确地呈现数据，避免夸大或歪曲。
充分讨论：讨论部分应对结果进行合理解释，探讨其临床意义、局限性及未来研究方向。
语言规范：论文语言应准确、清晰，避免使用模糊或歧义的表达方式。如果投稿到英文期刊，建议请英语母语人士或专业编辑进行语言润色。
三、投稿与发表
选择合适的期刊：根据研究主题和质量选择合适的期刊，了解期刊的目标读者群、影响因子、审稿周期等信息。
准备投稿材料：包括论文全文、伦理批准书、知情同意书、临床试验注册证明等必要文件。
遵守投稿须知：仔细阅读并遵守期刊的投稿须知，包括字数限制、作者数量、图表格式、利益冲突披露等要求。
精心准备投稿信：投稿信是编辑决定是否送审的重要依据，应简明扼要地介绍研究背景、目的、主要发现和意义。
处理审稿意见：认真对待审稿人的意见，及时修改并回复，必要时可寻求专家指导。
四、其他注意事项
保护患者隐私：在论文中不得泄露患者的个人信息，除非获得患者书面同意。
避免利益冲突：披露所有作者之间的经济利益冲突，确保研究的公正性和客观性。
关注发表时间：了解期刊的发表周期，合理安排投稿时间，避免延误研究成果的传播。
综上所述，临床试验论文发表需要注意多个方面的细节和要求。通过遵循上述注意事项，可以提高论文的质量和被接收的几率，从而更好地传播研究成果并推动学科发展。